Cogiito.com – CENTRE HOSPITALIER DE CHOLET : DOCUMENT ESSENTIEL À LIRE SUR LES VAXX !

À mettre entre toutes les mains… Pour être informé.

ANALYSER ET LIRE LES RAPPORTS SCIENTIFIQUES AVANT DE PRENDRE DES DÉCISIONS : Ci-joint rapport scientifique sur les Therapies Géniques mises sur le marché de manière conditionnelle. Comment peut-on cacher ça au public ?

CTIAP : Centre Territorial d’Information Indépendante et d’Avis Pharmaceutiques – CI JOINT TRANSMISSION DU RAPPORT DU CENTRE HOSPITALIER DE CHOLET. Le 2 Avril 2021, par le Docteur Amine UMLIL.

Avec l’éclairage de Madame Catherine FRADE, Docteur en pharmacie, et ancienne directrice des affaires réglementaires internationales dans l’industrie pharmaceutique.

Peut-on imaginer le lancement d’une chaîne de fabrication de voitures, et la mise en circulation de ces véhicules, malgré les incertitudes relevées dans les documents officiels publiés ? Ces incertitudes concernent la qualité des pièces composant le moteur et les différentes autres pièces détachées dont celles relatives à la sécurité, le procédé de fabrication, la reproductibilité des lots commercialisés, etc.

Dans le domaine du médicament (dont les vaccins), l’acte pharmaceutique de « libération » du produit fini (produit autorisé destiné à la vente) constitue l’ultime étape de contrôle qui précède la mise à disposition de ces produits auprès de la population. Cette étape clef de « libération » relève de la responsabilité pharmaceutique des fabricants, notamment.

Dans la continuité de ses précédentes analyses proposées, le CTIAP du centre hospitalier de Cholet vient donc, à nouveau, révéler à la population, et sans doute de façon inédite et exclusive, de nouvelles informations capitales, vitales, concernant les 4 vaccins contre la Covid-19 suivants :

  • Celui du laboratoire BioNTech/Pfizer ;
  • celui du laboratoire Moderna ;
  • celui du laboratoire Astra Zeneca ;
  • celui du laboratoire Janssen.

Ce travail a été possible grâce à la précieuse contribution de Madame le Docteur Catherine FRADE, pharmacienne, et ancienne directrice des affaires réglementaires internationales dans l’industrie pharmaceutique. De façon grâcieuse, elle nous a transmis une alerte écrite documentée. Dans ce document, elle apporte un « éclairage » sur des données qui sont extraites, le 22 mars 2021, de l’AMM (autorisation de mise sur le marché) elle-même ; une AMM qualifiée de « conditionnelle ».

Elle a extrait des « données sources qui sont difficilement identifiables par quelqu’un qui ne travaille pas dans le domaine ».

Ces données sont donc publiques et vérifiables.

Au préalable, il y a lieu de préciser que l’auteure de ce document n’exerce plus au sein de l’industrie pharmaceutique…

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