Cogiito.com : Les CDC et la FDA préparent la distribution massive d’un vaccin six-en-un Merck/Sanofi pour les enfants, en fermant les yeux sur les signaux de sécurité.

Depuis le milieu des années 1980, le nombre de vaccins infantiles selon le calendrier vaccinal des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a  plus que quadruplé . Lorsque les parents expriment leur réticence à transformer leurs tout-petits en réservoir à vaccins, les fabricants de médicaments et les médecins ont une réponse toute prête –  des vaccins combinés  qui «simplifient» le calendrier en diminuant le nombre d’injections administrées.

Ce mois-ci marque le lancement aux États-Unis du vaccin de la co-entreprise Merck/Sanofi, Vaxelis, un vaccin combiné six-en-un (hexavalent) qui contient des composants contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche acellulaire (DTaP) ainsi que des composants censés protéger contre la polio,  Haemophilus influenzae de type b  (Hib) et l’hépatite B.

Les responsables de la santé publique pensent avec optimisme que le regroupement de tous ces composants en une seule injection aidera à combler les lacunes de non-conformité et augmentera la probabilité que les enfants achèvent « toutes les vaccinations recommandées ».

Bien que  Vaxelis  soit la  première  injection hexavalente du pays, elle rejoint d’autres vaccins quatre ou cinq en un déjà inscrits au calendrier des CDC. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a  approuvé  Vaxelis fin 2018 – en tant que série de trois doses pour les nourrissons de 2, 4 et 6 mois – mais ce n’est que maintenant, deux ans et demi plus tard , que la réalité est en train d’être lise en place pour une large diffusion.

Il existe de nombreux  signes avant-coureurs indiquant  que les vaccins tout-en-un puissants sont trop difficiles à gérer pour les systèmes immunitaires immatures. Concernant la sécurité, des signaux sont apparus non seulement pour les   vaccins hexavalents  mais aussi  pentavalents (cinq-en-un).

En Europe, où les nourrissons reçoivent des vaccins hexavalents depuis quelques années (y compris Vaxelis depuis  2016 ), les formulations ont produit de nombreux rapports troublants de  mort subite du nourrisson .

De manière absurde, aucune des études cliniques évaluant l’innocuité et l’efficacité de Vaxelis n’a effectué de comparaisons équitables avec un placebo inerte. Au lieu de cela, dans les  deux essais cliniques américains  pour Vaxelis, non seulement les enquêteurs ont comparé les nourrissons recevant Vaxelis aux bébés ayant reçu le Pentacel cinq-en-un de Sanofi, mais les bébés des deux groupes ont également reçu les vaccins antirotavirus et pneumococcique en même temps !

Dans ce contexte, l’argumentaire de vente du CDC au public – et ses affirmations selon lesquelles les effets secondaires sont « généralement légers » – ne peuvent pas être considérés comme crédibles.

Voici quelques-uns des autres faits manquants dans les communications du CDC :

• Dans les deux essais américains, six nourrissons sont  décédés  (diapositive n° 27) dans le groupe Vaxelis (certains après avoir reçu une seule dose) ; un nourrisson est également décédé dans le groupe « témoin » qui a reçu des vaccins cinq en un.
• Les six receveurs de Vaxelis sont décédés  dans les six semaines suivant la  vaccination. Ce calendrier correspond à d’autres comptes rendus publiques de « regroupements » de décès de nourrissons après la vaccination hexavalente.
• Les causes de décès signalées   pour les nourrissons ayant reçu Vaxelis comprenaient l’asphyxie, la septicémie, la présence de liquide dans le cerveau et le syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN). Ces résultats correspondent aux types d’événements indésirables rapportés suite à la vaccination hexavalente en Europe.
• Les notices d’emballage  d’autres vaccins figurant sur le calendrier des CDC répertorient des causes de décès similaires, suggérant que ces issues fatales de Vaxelis sont vraisemblablement associées à la vaccination.
• Dans les essais cliniques, le taux de fièvre était  notablement plus élevé  chez les receveurs de Vaxelis, même par rapport aux enfants recevant des vaccins cinq en un (47 % contre 34 %).

Jus de vaccins à vendre

Dans le  contexte de non-responsabilité  dont bénéficient les fabricants de vaccins aux États-Unis, les vaccins combinés sont déjà très populaires. En fait, les observateurs du marché et  les économistes de la santé  louent les jumbo shots comme étant un catalyseur de  tendances positives de l’industrie  et une « clé du succès commercial ».

Ainsi, les analystes financiers  s’attendent  à ce que Vaxelis « recueille une part importante de patients après son lancement [aux États-Unis] » – prédisant qu’il représentera près d’un tiers des vaccinations DTaP aux États-Unis d’ici 2028 – ou 841 millions de dollars de ventes annuelles.

Ces prédictions représentent une bonne nouvelle pour  Merck  et Sanofi, deux des « quatre grands » géants pharmaceutiques qui dominent le marché des vaccins pour enfants aux États-Unis. 

Merck est déjà en  plein essor dans le secteur des vaccins , enregistrant récemment une croissance annuelle des ventes de 14,8% pour son vaccin antipneumococcique (Pneumovax 23) et de 5,4% pour son vaccin contre le virus du papillome humain (VPH) Gardasil-9.

Cependant, Merck fait également face à une prolifération de  poursuites liées au Gardasil  – y compris des actions en justice alléguant que la société était au courant et ignorait des événements indésirables qui changeaient la vie des vaccinées dès le départ, dont beaucoup (lorsqu’ils ne sont pas mortels) ont impliqué l’auto-immunité et la douleur chronique. En fait, avant l’avènement des vaccins COVID à usage d’urgence (responsables d’une escalade alarmante des événements indésirables liés au vaccin  ), le Gardasil avait eu « plus d’effets secondaires signalés  que tous les autres vaccins combinés ».

Sanofi est également impliqué dans des  milliers de poursuites  dans le monde, notamment pour son vaccin contre la dengue désastreux et parfois mortel. Comme pour Merck, cela n’a pas freiné la croissance globale des ventes de vaccins, qui poursuit sa forte  trajectoire à la hausse , susceptible d’être encore renforcée par le déploiement de Vaxelis aux États-Unis.

Bien que Sanofi n’ait pas été un précurseur dans  la course au vaccin contre le  COVID , la société mène actuellement des essais cliniques de vaccins à ARN messager (ARNm) pour le  COVID  et  la grippe saisonnière .

Secret de l’aluminium et ingrédients protégés par des droits acquis

Propriétaire, « Merck super- adjuvant » aluminium – sulfate d’aluminium amorphe de hydroxyphosphate (AAHS) – qui est censé jouer un rôle important dans le profil de risque de Gardasil, est également présent dans Vaxelis…

L’article complet sur :

Retrouvez-moi sur Telegram, GETTR et Truth Social
Ce contenu ainsi que les informations et les opinions qui y sont exprimées sont ceux de leurs auteurs et ne reflètent pas nécessairement mon opinion.