Pfizer a augmenté ses projections pour les revenus du vaccin COVID, déclarant aux investisseurs cette semaine qu’il s’attend à ce que des injections de rappel, un vaccin ciblant la variante Delta et l’autorisation anticipée de ses vaccins pour les enfants aussi jeunes que 6 mois augmenteront les revenus.
Les fortes ventes de son vaccin COVID ont aidé Pfizer à presque doubler son chiffre d’affaires au deuxième trimestre et à augmenter ses bénéfices de 59% – dépassant les projections de Wall Street et conduisant ce géant de la drogue à augmenter fortement ses prévisions de ventes et de bénéfices pour 2021.
Lors d’un appel aux résultats du deuxième trimestre du 28 juillet , Pfizer a déclaré aux investisseurs que la société avait augmenté ses prévisions de revenus, qui devraient désormais se situer entre 78 et 80 milliards de dollars.
La société a prévu que les revenus de son seul vaccin COVID atteindront 33,5 milliards de dollars – un bond de 29% par rapport aux 26 milliards de dollars précédemment estimés. Pfizer a enregistré 7,8 milliards de dollars de ventes de vaccins COVID au deuxième trimestre, portant le total des ventes mondiales jusqu’à présent cette année à 11,3 milliards de dollars.
Les nouvelles prévisions de bénéfices n’incluent pas un contrat conclu la semaine dernière avec l’administration Biden pour fournir 200 millions de doses supplémentaires aux États-Unis
Un responsable de la Maison Blanche a déclaré la semaine dernière à CNN :
«Le gouvernement fédéral exerce une option dans son contrat avec Pfizer pour acheter 200 millions de doses du vaccin Pfizer à livrer entre l’automne 2021 et le printemps 2022 pour se préparer aux futurs besoins de vaccination, y compris les vaccins pour les enfants de moins de 12 ans et d’éventuels rappels si études montrer qu’ils sont nécessaires.
Le géant pharmaceutique prévoit de livrer 2,1 milliards de doses cette année et a la capacité de fabriquer 4 milliards de doses l’année prochaine, a déclaré le PDG Albert Bourla lors de la conférence téléphonique .
Les États-Unis payaient auparavant 19,50 $ par dose pour le vaccin Pfizer-BioNTech, mais Pfizer a récemment augmenté le prix pour le gouvernement à 24 $ par dose .
Un porte-parole de Pfizer a déclaré la semaine dernière dans un communiqué :
« Le prix de cette commande tient compte de l’investissement supplémentaire nécessaire pour produire, emballer et livrer de nouvelles formulations du vaccin, ainsi que le coût accru associé à la livraison du vaccin dans des conditionnements plus petits pour faciliter la livraison dans les bureaux des fournisseurs individuels, y compris les pédiatres. «
Pfizer a basé le prix initial du vaccin sur la nécessité pour les gouvernements de sécuriser les doses et de maîtriser le virus, mais le directeur financier Frank D’Amelio a déclaré en mars que la société prévoyait d’« obtenir plus de prix » une fois que la pandémie se serait atténuée et que la société n’était plus dans un « environnement de tarification pandémique ».
Pfizer assure que les boosters des investisseurs arrivent
Le vaccin COVID de Pfizer est actuellement en passe de devenir le médicament le plus vendu au monde de tous les temps, a rapporté Axios – et maintenant Pfizer fait pression pour que les gens obtiennent un troisième coup de « rappel » de son vaccin pour lutter contre le variant Delta .
Pfizer a déclaré mercredi qu’il était en pourparlers avec les agences de réglementation concernant un éventuel rappel de troisième dose du vaccin actuel et, en supposant des résultats positifs, anticipe une soumission d’ autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) dès août.
Bourla a déclaré que la société pense qu’ »il est probable qu’une troisième dose de rappel soit nécessaire dans les 6 à 12 mois suivant la vaccination complète pour maintenir les niveaux de protection les plus élevés, et des études sont en cours pour évaluer l’innocuité et l’immunogénicité d’une troisième dose ».
Pfizer a déclaré avoir de nouvelles données montrant qu’une troisième dose de son vaccin augmente considérablement les niveaux d’anticorps contre la variante Delta.
Mais les épidémiologistes ont souligné que des niveaux d’anticorps plus élevés ne signifient pas une protection plus élevée.
Le calendrier à deux doses de Pfizer est déjà efficace contre le COVID, y compris le variant Delta, a déclaré David Dowdy, épidémiologiste des maladies infectieuses à Johns Hopkins. Ce n’est pas parce qu’une troisième dose signifie plus d’anticorps que vous en avez besoin, a déclaré Dowdy.
Les agences de santé américaines ont déclaré plus tôt ce mois-ci qu’il n’y avait aucune preuve suggérant qu’un rappel est nécessaire, mais il pourrait être approprié pour les groupes à risque à l’avenir, y compris les personnes âgées et les receveurs de greffe. Les responsables fédéraux de la santé publique ont déclaré qu’ils continueraient de surveiller la situation.
Les dirigeants de Pfizer ont rencontré en privé des scientifiques et des régulateurs américains de haut niveau le 12 juillet pour plaider leur cause en faveur d’une autorisation rapide des vaccins de rappel COVID au milieu du recul des agences fédérales de santé
Les responsables ont déclaré après la réunion que davantage de données – et peut-être plusieurs mois de plus – seraient nécessaires avant que les régulateurs puissent déterminer si des injections de rappel étaient nécessaires, menaçant les revenus de plusieurs milliards de dollars du géant pharmaceutique.
Au cours de l’appel de cette semaine, Pfizer a également annoncé son intention de lancer une étude d’immunogénicité et de sécurité en août pour évaluer une version mise à jour de son vaccin actuel. La nouvelle version est spécialement conçue pour cibler le variant Delta – en attente d’approbation réglementaire.
Lors d’un appel aux résultats en février , Bourla a déclaré aux analystes que la société pourrait réaliser des bénéfices importants en facturant des prix plus élevés et en mettant en œuvre des doses de rappel de routine pour les nouvelles variantes du virus, assurant aux investisseurs que la société ne considérait pas cela comme un événement ponctuel, mais « comme quelque chose qui va continuer dans un avenir prévisible.
Les vaccins pour les enfants pourraient fournir une source de revenus supplémentaire
Bourla a déclaré lors de l’appel de cette semaine qu’il prévoyait que d’ ici la fin septembre , des tests sur des volontaires âgés de 5 à 11 ans produiront les données d’innocuité et d’efficacité nécessaires pour rechercher l’EUA dans ce groupe d’âge, et des données sur les tests chez les enfants de 6 mois à 5 ans devraient suivre peu de temps après.
Cette semaine, Pfizer et Moderna ont annoncé qu’ils étendraient les essais cliniques de leurs vaccins à ARNm , après que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déclaré aux fabricants de vaccins que la taille et la portée de leurs études pédiatriques, telles qu’elles étaient initialement envisagées, étaient insuffisantes pour détecter le côté rare. effets.
Les rares effets secondaires cités par la FDA incluent la myocardite , une inflammation du muscle cardiaque, et la péricardite , une inflammation de la muqueuse autour du cœur, ont déclaré au New York Times plusieurs personnes familières avec les essais .
L’extension des essais pédiatriques signifie que des milliers d’autres enfants aussi jeunes que 6 mois pourraient bientôt être recrutés et inscrits dans des essais de vaccins COVID.
Le vaccin de Moderna est autorisé pour une utilisation d’urgence chez les personnes de 18 ans et plus, et le vaccin de Pfizer est autorisé pour les enfants dès l’âge de 12 ans. Aucun vaccin COVID n’a encore reçu l’approbation de l’EUA pour les enfants de moins de 12 ans.
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