Par Megan Redshaw : Les données du VAERS publiées le 17 septembre par le CDC ont montré un total de 701 561 rapports d’événements indésirables de tous les groupes d’âge suite aux vaccins COVID, dont 14 925 décès et 91 523 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 10 septembre 2021.
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Les données publiées le 17 septembre par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont montré qu’entre le 14 décembre 2020 et le 10 septembre 2021, un total de 701 561 événements indésirables suite aux vaccins COVID ont été signalés au Vaccine Adverse Event Reporting System ( VAERS). Les données comprenaient un total de 14 925 rapports de décès – une augmentation de 419 par rapport à la semaine précédente.
Il y a eu 91 523 rapports de blessures graves , y compris les rapports de décès, au cours de la même période, soit une augmentation de 3 352 par rapport à la semaine précédente.
Hors « déclarations étrangères » déposées au VAERS, 559 462 événements indésirables , dont 6 756 décès et 43 073 blessures graves , ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 10 septembre 2021.
Sur les 6 756 décès signalés aux États-Unis au 10 septembre, 12 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 17 % sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination et 31 % sont survenus chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 378,2 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 10 septembre. Cela comprend : 216 millions de doses de Pfizer , 148 millions de doses de Moderna et 15 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Les données proviennent directement des rapports soumis au VAERS, le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis.
Chaque vendredi, le VAERS rend publics tous les rapports de blessures vaccinales reçus à une date spécifiée, généralement environ une semaine avant la date de sortie. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’un lien de causalité puisse être confirmé.COMMANDEZ AUJOURD’HUI : le nouveau livre de Robert F. Kennedy, Jr. — « Le vrai Anthony Fauci »
Les données américaines de cette semaine pour les 12 à 17 ans montrent :
- 19 827 événements indésirables au total, dont 1 169 classés comme graves et 19 décès signalés . Deux des 19 décès étaient des suicides.
Les décès les plus récents concernent un rapport de deux patients [VAERS ID 1655100 ] décédés après leur deuxième dose de Pfizer, dont une femme de 13 ans.
Parmi les autres décès signalés récemment, citons un garçon de 15 ans (VAERS ID 1498080 ) qui avait déjà eu COVID, a reçu un diagnostic de cardiomyopathie en mai 2021 et est décédé quatre jours après avoir reçu sa deuxième dose de vaccin Pfizer le 18 juin, lorsqu’il s’est effondré sur le terrain de football et est entré en tachycardie ventriculaire; et une fille de 13 ans (VAERS ID 1505250 ) décédée des suites d’une maladie cardiaque après avoir reçu sa première dose de Pfizer.
- 2 972 rapports d’anaphylaxie chez les 12 à 17 ans avec 99% des cas
attribués au vaccin de Pfizer . - 488 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation cardiaque) avec 481 cas attribués au vaccin de Pfizer.
- 106 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.
Les données VAERS américaines de cette semaine, du 14 décembre 2020 au 10 septembre 2021, pour tous les groupes d’âge combinés, montrent :
- 20% des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 42 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’incluaient pas le sexe de la personne décédée.
- L’ âge moyen de décès était de 72,9 ans.
- Au 10 septembre, 3 650 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins COVID, dont 1 076 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée .
- Sur les 2 783 cas de paralysie de Bell signalés, 50 % ont été attribués aux vaccinations Pfizer , 42 % à Moderna et 8 % à J&J .
- 593 rapports de syndrome de Guillain-Barré , avec 39% des cas attribués à Pfizer , 33% à Moderna et 27% à J&J .
- 149 681 rapports d’anaphylaxie avec 42% des cas attribués au vaccin de Pfizer , 51% à Moderna et 7% à J&J .
- 9 260 rapports de troubles de la coagulation sanguine. Parmi ceux-ci, 3 968 rapports ont été attribués à Pfizer, 3 376 rapports à Moderna et 1 866 rapports à J&J.
- 2 452 cas de myocardite et de péricardite avec 1 545 cas attribués à Pfizer, 806 cas à Moderna et 93 cas au vaccin COVID de J&J.
Un panel de la FDA rejette massivement les boosters Pfizer pour les personnes en bonne santé de 16 à 65 ans
Le 17 septembre, un panel de conseillers scientifiques de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a voté 16 contre 2 contre la recommandation d’une troisième injection du vaccin COVID de Pfizer pour les personnes en bonne santé de 16 ans et plus, mais a voté à l’unanimité en faveur de la recommandation d’une injection de rappel. pour les immunodéprimés et toutes les personnes de 65 ans ou plus.
Le vote est intervenu après un vif débat au cours duquel de nombreux experts indépendants du panel, y compris des médecins et des statisticiens spécialisés dans les maladies infectieuses, se sont demandé si les données justifiaient un large déploiement de doses supplémentaires alors que les vaccins semblent toujours offrir une protection robuste contre la maladie COVID-19 grave et hospitalisation, au moins aux États-Unis
Des responsables de la FDA avaient précédemment exprimé leur scepticisme quant à la nécessité de vaccins de rappel Pfizer COVID dans un document de 23 pages publié le 16 septembre, avant la réunion, sur le site Web de l’agence.
Le rapport a analysé les données soumises par Pfizer et BioNTech dans le cadre de la demande d’autorisation des fabricants de médicaments pour que leur vaccin soit administré sous forme de rappel chez les personnes de 16 ans et plus. Les responsables de la FDA ont déclaré, sur la base de leur analyse des données soumises par Pfizer et BioNTech, qu’ils ne pouvaient pas encore prendre position sur l’opportunité de recommander des boosters COVID pour le grand public.
Sara Green, 16 ans, “veut retrouver la vie” après avoir développé des problèmes neurologiques suite au vaccin Pfizer
Sarah Green était une jeune fille de 16 ans en bonne santé jusqu’à ce qu’elle développe des problèmes neurologiques après avoir reçu sa deuxième dose du vaccin COVID de Pfizer. Dans une interview exclusive avec The Defender , Sarah (VAERS ID 1354500 ) et sa mère, Marie Green, ont déclaré qu’elles se sentaient impuissantes car personne ne reconnaîtra la blessure vaccinale de Sarah et “personne ne peut les aider”.
“Dans une interview exclusive avec The Defender, Sarah Green, 16 ans, + sa mère décrivent les symptômes neurologiques de Sarah après la vaccination avec Pfizer + comment les médecins ne reconnaîtraient pas que le vaccin pourrait être à blâmer.”
“Mais les médecins ont déclaré que ses nouveaux tremblements, tics et migraines débilitantes ne pouvaient pas être causés par le vaccin.”
De toute évidence, cette publication anti-vaccins est mieux informée et peut tirer des conclusions basées sur des conversations à la place des médecins qui traitent directement cette jeune femme.”
“De plus en plus de preuves montrent que l’immunité naturelle au COVID l’emporte sur l’immunité vaccinale, mais les experts disent que le CDC ignore la science de longue date de l’immunité naturelle + manipule les données pour soutenir « ce qu’ils ont déjà décidé “.
Sarah a reçu sa deuxième dose de Pfizer le 4 mai 2021 et a immédiatement commencé à avoir des maux de tête. Elle a ensuite développé des contractions et des tremblements du visage, a perdu la capacité d’écrire, ne peut pas conduire et a dû abandonner deux cours à l’université, a déclaré Green.
Sarah a vu de nombreux médecins qui refusent de reconnaître que le vaccin a causé son état. Un médecin a déclaré que Sarah avait un trouble du mouvement fonctionnel et que cela n’était pas lié au vaccin – bien qu’elle ait dit qu’elle avait vu plus de cas depuis que les vaccins COVID ont été approuvés parce que les gens “se stressent à cause du vaccin et c’est psychosomatique”.
Green a déclaré qu’elle et Sarah ne sont pas anti-vaccins , mais qu’il y a trop de gens qui ont des problèmes pour qu’ils ne sachent pas qu’il y a un problème avec les vaccins à ARNm.
Un champion de saut d’obstacles, 22 ans, développe des caillots sanguins après le vaccin Moderna COVID
Imogen Allen, 22 ans, a développé deux caillots sanguins dans ses poumons après avoir reçu le vaccin COVID de Moderna et prendra des anticoagulants pour le reste de sa vie, a rapporté le Daily Mail . Allen a reçu un diagnostic de thromboembolie pulmonaire bilatérale après s’être effondré lors de vacances en famille deux semaines après avoir été vacciné.
Les médecins ont dit à Allen que les caillots auraient pu être déclenchés par le vaccin en plus de cinq ans de pilule contraceptive. Allen, une championne de saut d’obstacles, ne pourra peut-être plus jamais monter à cheval et ses rêves de devenir détective de police ont été anéantis après avoir été laissée alitée.
“Je me méfiais toujours de quelque chose qui se passait, et cela montre simplement que j’avais parfaitement le droit de l’être, car regardez-moi maintenant”, a déclaré Allen.
Les bébés pourraient recevoir des vaccins COVID aux États-Unis cet hiver
Le vaccin COVID de Pfizer pourrait être déployé aux bébés dès l’âge de 6 mois aux États-Unis cet hiver – dans le cadre des plans en cours d’élaboration par le géant pharmaceutique.
Selon le Daily Mail , Pfizer prévoit de demander l’autorisation de vacciner les nourrissons américains dans les deux prochains mois, bien que le calendrier dépende des résultats des essais internes qui évaluent la sécurité et l’efficacité des enfants âgés de six mois à 5 ans.
Frank D’Amelio, directeur financier et vice-président exécutif de l’approvisionnement mondial chez Pfizer, a déclaré lors d’une conférence du secteur la semaine dernière que la société prévoyait de « déposer » d’ici novembre, a rapporté le Financial Times .
“Nous nous attendrions à avoir … des données pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans que nous déposerions auprès de la FDA”, a déclaré D’Amelio lors de la conférence Morgan Stanley Global Healthcare. “Je l’appellerai dans les semaines qui suivront peu de temps après le dépôt des données pour les 5 à 11 ans.”
Pfizer prévoit de demander l’approbation de la FDA pour les injections à administrer aux enfants âgés de 5 à 11 ans d’ici octobre.
Les jeunes garçons sont plus à risque d’hospitalisation à cause du vaccin Pfizer que de COVID
Selon une nouvelle étude pré-imprimée , les garçons en bonne santé âgés de 12 à 15 ans, sans condition médicale sous-jacente, étaient quatre à six fois plus susceptibles de recevoir un diagnostic de myocardite liée au vaccin qu’ils ne devaient être hospitalisés avec COVID.
Pour identifier les enfants présentant des signes de lésion cardiaque, les chercheurs ont examiné les rapports soumis au VAERS d’adolescents âgés de 12 à 17 ans qui ont reçu un vaccin COVID contre l’ARNm .
Les chercheurs ont identifié un total de 257 événements indésirables cardiaques (EAC) en utilisant la définition de cas de travail du CDC de la myocardite , et ont constaté que le taux d’EAC post-vaccination était le plus élevé chez les garçons de 12 à 15 ans après leur deuxième dose de Pfizer . Environ 86% des garçons touchés ont nécessité des soins hospitaliers, ont déclaré les auteurs.
Le Dr Tracy Høeg , médecin, épidémiologiste et chercheur associé à l’UC Davis, a constaté que le taux de myocardite après deux doses du vaccin Pfizer était de 162,2 cas par million pour les garçons en bonne santé de 12 à 15 ans, et de 94 cas par million pour garçons de 16 à 17 ans en bonne santé. Les taux équivalents pour les filles étaient respectivement de 13,4 et 13 cas par million.
Aux taux d’infection actuels aux États-Unis, le risque qu’un adolescent en bonne santé soit emmené à l’hôpital avec COVID dans les 120 prochains jours est d’environ 44 par million, ont-ils déclaré.
Des experts accusent le CDC d’avoir “choisi” des données sur l’immunité naturelle
Il existe de plus en plus de littérature qui montre que l’immunité naturelle confère non seulement une protection robuste, durable et de haut niveau contre le COVID, mais offre également une meilleure protection que l’immunité induite par le vaccin.
Pourtant, le CDC ignore la science de l’immunité naturelle en ce qui concerne COVID, tout en la reconnaissant pour d’autres maladies, a déclaré le Dr Marty Makary , professeur de chirurgie et de politique de santé à l’Université Johns Hopkins. Le 14 septembre, Makary a déclaré lors du « Clay Travis and Buck Sexton Show », que l’agence fournit des messages COVID contradictoires et «illogiques». Il a accusé le CDC de «sélectionner» les données et de manipuler les directives de santé publique concernant les vaccins et l’immunité naturelle pour soutenir un récit politique.
Makary a expliqué comment les directives actuelles du CDC pour la varicelle , par exemple, n’encouragent pas ceux qui l’ont contractée à se vacciner contre le virus. Le CDC ne recommande que deux doses de vaccin contre la varicelle pour les enfants, les adolescents et les adultes qui n’ont jamais eu la varicelle.
Makary a qualifié les directives contradictoires d’« absolument illogiques » et a accusé l’agence d’« ignorer l’immunité naturelle ». Il a ajouté que le CDC s’engage dans une technique statistique appelée “pêche”, où “vous recherchez un minuscule fragment de données qui corrobore ce que vous croyez déjà”.
194 jours et plus, le CDC ignore les enquêtes de The Defender
Selon le site Web du CDC , “le CDC fait le suivi de tout rapport de décès pour demander des informations supplémentaires et en savoir plus sur ce qui s’est passé et pour déterminer si le décès est le résultat du vaccin ou non lié”.
Le 8 mars, The Defender a contacté le CDC avec une liste écrite de questions sur les décès et les blessures signalés liés aux vaccins COVID. Nous avons tenté à plusieurs reprises, par téléphone et par e-mail, d’obtenir une réponse à nos questions.
Malgré de multiples communications téléphoniques et électroniques avec de nombreuses personnes au CDC, et malgré le fait qu’on nous ait dit que notre demande était dans le système et que quelqu’un y répondrait, nous n’avons encore reçu de réponses à aucune des questions que nous avons soumises. Cela fait 194 jours que nous avons envoyé notre premier e-mail au CDC pour demander des informations.
Children’s Health Defence demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable à un vaccin de déposer un rapport en suivant ces trois étapes .
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