En 2022, le mpox (anciennement connu sous le nom de variole du singe) a attiré l’attention du monde entier, lorsque plus de 20 pays ont signalé des infections à l’Organisation mondiale de la santé au mois de mai de cette année-là.
Le directeur général de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a déclaré que la flambée de variole impliquant le clade IIb du virus en République démocratique du Congo et son extension aux pays voisins constituaient une urgence sanitaire mondiale.
Le virus de la variole du singe fait partie de la même famille de virus (orthopoxvirus) que la variole, mais il est moins grave. En 1980, l’Assemblée mondiale de la santé a annoncé que la variole avait été éradiquée et a recommandé à tous les pays de cesser la vaccination.
Toutefois, les laboratoires de deux pays conservent encore officiellement des échantillons de variole (États-Unis et Russie).
Le Mpox a été identifié pour la première fois au Danemark, en 1958, lorsque deux épidémies d’une maladie ressemblant à la variole sont apparues chez des singes de laboratoire, d’où son nom – bien que les singes ne soient pas considérés comme des réservoirs du virus. La source du virus serait inconnue.
En 1970, le premier cas humain de mpox a été enregistré en République démocratique du Congo. C’était à l’époque de l’éradication de la variole.
La maladie est considérée comme endémique dans les pays d’Afrique centrale et occidentale. Les épidémies se sont concentrées parmi les hommes ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes.
Fin septembre 2023, l’émergence d’une nouvelle variante du virus a été détectée en Afrique centrale. En août 2024, plus de 21 000 cas avaient été signalés, dont plus de 600 mortels, presque tous en République démocratique du Congo.
Le 14 août 2024, l’Organisation mondiale de la santé a déclaré que l’épidémie constituait une urgence de santé publique de portée internationale.
Un mois après l’annonce de l’OMS, la petite société de biotechnologie danoise Bavarian Nordic est la première au monde à obtenir l’autorisation de mise sur le marché d’un vaccin contre la variole du singe, JYNNEOS (connu internationalement sous le nom d’Imvamune ou Imvanex), initialement mis au point pour la variole, mais rarement utilisé.
À la suite des attaques à l’anthrax de septembre 2001, le président George W. Bush a promulgué la loi sur le projet BioShield de 2004 (Project BioShield) « dans le cadre d’une stratégie plus large visant à défendre l’Amérique contre la menace des armes de destruction massive ».
L’objectif du projet BioShield est d’accélérer la recherche, le développement, l’achat et la disponibilité de contre-mesures médicales efficaces contre les menaces biologiques, chimiques, radiologiques et nucléaires (CBRN) ».
Le projet Bioshield était un programme décennal géré par la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), qui fait partie du ministère américain de la santé et des services sociaux (HHS).
La loi prévoyait 5 milliards de dollars pour l’achat de vaccins à usage civil qui seraient utilisés en cas d’attaque bioterroriste. Depuis 2001, 50 milliards de dollars ont été alloués par le gouvernement américain pour faire face à la menace des armes biologiques.
Un élément clé de la loi autorise le stockage et la distribution de vaccins dont l’innocuité et l’efficacité n’ont pas été testées sur l’homme, « pour des raisons éthiques ».
En effet, les agents n’auraient pas pu être testés sur l’homme sans l’exposer à la menace, et c’est l’expérimentation animale qui a permis d’en établir l’efficacité.
Le vaccin antivariolique de Bavarian Nordic a été mis au point dans le cadre du projet Bioshield. Le gouvernement américain s’est associé à Bavarian Nordic pour développer Jynneos, principalement pour prévenir la variole en cas d’attaque bioterroriste.
La collaboration de Moderna avec le Centre de recherche sur les vaccins des NIH est un autre « partenariat public-privé » stratégique qui a abouti à la création d’un vaccin d’une valeur d’un milliard de dollars.
Le vaccin à base d’ARNm de Covid, Spikevax, est devenu le premier produit de Moderna (après dix ans d’échec dans la mise sur le marché d’un médicament ou d’un vaccin) et le plus lucratif de son histoire.
a déclaré Paul Chaplin, président-directeur général de Bavarian Nordic :
Jynneos a également été le premier vaccin antivariolique développé avec succès dans le cadre du projet BioShield, un programme créé par le Congrès américain en 2004 pour accélérer la recherche, le développement, l’approvisionnement et la disponibilité de contre-mesures médicales contre les agents biologiques, chimiques, radiologiques et nucléaires (CBRN) par le biais de partenariats public-privé.
Comme indiqué précédemment, le vaccin antivariolique de Bavarian Nordic était rarement utilisé, mais dès que l’OMS a annoncé que la variole était une maladie grave, les commandes ont commencé à affluer du monde entier.
Le 18 septembre, Gavi, l’Alliance du vaccin, « a annoncé un accord d’achat anticipé (APA) pour obtenir 500 000 doses du vaccin antivariolique MVA-BN® (commercialisé sous le nom de JYNNEOS® ou IMVANEX®) qui seront fournies aux pays d’Afrique touchés par l’épidémie de variole ».
Soit dit en passant, en juin 2001, quelques mois avant les attaques à l’anthrax qui ont conduit au projet Bioshield, un exercice d’entraînement au bioterrorisme, portant le nom de code « Dark Winter », a simulé une attaque secrète à la variole contre les États-Unis.
Il s’agissait d’un effort de collaboration mené par le Johns Hopkins Center for Civilian Biodefense Strategies, l’ANSER Institute for Homeland Security et l’Oklahoma City National Memorial Institute for the Prevention Terrorism.
Parmi les personnes présentes figuraient plusieurs membres du Congrès, un ancien directeur de la CIA (James Woolsey), Tara O’Toole (alors directrice du Johns Hopkins Center for Civilian Biodefense Strategies, aujourd’hui directrice du fonds spéculatif de la CIA In-Q-Tel), l’ancienne directrice adjointe de la CIA pour la science et la technologie (Ruth David), ainsi que des membres de la presse.
Les participants à « Dark Winter » ont exploré des stratégies visant à imposer des quarantaines coercitives, la censure, le masquage, le confinement et la vaccination obligatoires, ainsi que des pouvoirs de police étendus, comme étant les seules réponses rationnelles à la pandémie.
Il est étrange de constater que ces stratégies ont été adoptées comme contre-mesures gouvernementales contre la pandémie, des décennies plus tard.
L’organisateur de cette simulation de pandémie était l’ancien médecin de l’armée de l’air Robert Kadlec, qui a également dirigé « Crimson Contagion » en 2019 – une autre simulation de pandémie organisée par le ministère de la santé et des services sociaux (HHS) impliquant un scénario dans lequel un groupe de touristes revenant de Chine propageait un nouveau virus grippal aux États-Unis.
Robert Kadlec a été secrétaire adjoint du ministère de la santé et des services sociaux (préparation et réaction) de 2017 à 2021. Il a été responsable de la création de l’opération Warp Speed, le programme de développement du vaccin Covid.
Un deuxième vaccin antivariolique a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la prévention de la variole : il s’agit de l’ACAM2000, le 29 août, dans le cadre du protocole Expanded Access Investigational New Drug (EA-IND).
L’ACAM2000 est fabriqué par la société controversée Emergent BioSolutions. Il a été approuvé à l’origine pour prévenir la variole en 2007.
Les effets secondaires de l’ACAM2000 sont terrifiants.
Non seulement la mort est mentionnée comme une « complication grave », mais, fait alarmant, le guide des médicaments de la FDA indique que « l’ACAM2000 contient un virus vivant de la vaccine qui peut être transmis aux personnes ayant un contact étroit avec le vacciné :
« ACAM2000 contient un virus de la vaccine vivant qui peut être transmis aux personnes en contact étroit avec le vacciné et les risques encourus par les contacts sont les mêmes que ceux encourus par le vacciné ».
Cela signifie que même les personnes qui entrent en contact étroit avec une personne vaccinée peuvent mourir. La notice d’emballage indique même ceci : « Des décès ont également été signalés chez des contacts non vaccinés infectés accidentellement par des personnes vaccinées. »
Selon le CDC :
ACAM2000 est un vaccin de deuxième génération qui contient un virus de la vaccine vivant qui se réplique efficacement chez l’homme.
Il est fabriqué par Emergent Bio Solutions et est indiqué pour la prévention de la variole. Il a été mis à disposition pour être utilisé contre la variole lors de l’épidémie de clade II dans le cadre d’un protocole d’accès élargi à un nouveau médicament expérimental (EA-IND),,
qui nécessite un consentement éclairé et le remplissage de formulaires supplémentaires…Bien que les États-Unis disposent d’une grande quantité d’ACAM2000, ce vaccin présente plus d’effets secondaires et de contre-indications que le JYNNEOS.
Notamment, la fiche d’information sur le vaccin JYNNEOS, l’autre vaccin contre la variole devenu variole, indique ce qui suit : « Les CDC recommandent aux personnes qui administrent l’ACAM2000® ou qui soignent des patients infectés par des orthopoxvirus d’envisager l’utilisation de ce vaccin.
En juin de cette année, Emergent BioSolutions « a reçu plus de 250 millions de dollars en modifications de contrats de la part de l’Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) du United States Department of Health and Human Services (HHS), pour la livraison de millions de doses de quatre contre-mesures médicales (MCM)…
Ces modifications de contrats permettront d’assurer la continuité de l’approvisionnement/du stockage de MCM critiques pour faire face aux menaces biologiques et aux urgences contre l’anthrax, la variole et le botulisme ».
L’une des attributions comprenait une modification de contrat d’une valeur de 99,9 millions de dollars pour la fourniture d’ACAM2000® cette année.
Il est intéressant de noter que l’approbation par la FDA de l’ACAM2000 pour la prévention de la variole est intervenue au moment où Emergent BioSolutions s’engageait à faire don de 50 000 doses de son vaccin à la « République démocratique du Congo et aux autres pays touchés, à savoir le Burundi, le Kenya, le Rwanda et l’Ouganda, pour faire face à l’épidémie actuelle de variole ».
Il convient également de noter que ce vaccin mortel était stocké, comme l’indique le commentaire du CDC selon lequel « les États-Unis disposent d’une grande quantité de vaccins ». L’épidémie de variole a été l’occasion idéale de se débarrasser des stocks excédentaires.
Il est profondément troublant que la FDA approuve un vaccin si dangereux pour la vie non seulement des personnes qui le reçoivent, mais aussi de celles qui entrent en contact étroit avec le vacciné.
Toutefois, contrairement aux injections de Covid à base de gènes qui ont été qualifiées de « vaccins », les effets secondaires sont au moins clairement indiqués dans le guide des médicaments, ce qui permet d’obtenir une sorte de consentement éclairé.
D’où la question suivante : comment l’ACAM2000, un produit mortel, a-t-il pu être approuvé en premier lieu ? Peut-être que Robert Kadlec, « Dark Winter/Crimson Contagion », et ses relations pourraient apporter une réponse.
Avant d’être nommé par Trump secrétaire adjoint à la préparation et à la réponse en 2017, Kadlec était auparavant consultant pour nul autre qu’Emergent BioSolutions. Cette même société de biotechnologie américaine qui a acheté l’ACAM2000 à Sanofi Pasteur en 2017.
Kadlec était copropriétaire d’une société de conseil, RPK Consulting , qui fournissait des services à Emergent, apparemment jusqu’en 2015. Il a choisi de ne pas divulguer ces faits dans les formulaires de nomination du Sénat lors de son processus de confirmation en 2017.
Juste après sa prise de fonction, dans une démarche retentissante de conflit d’intérêts, Kadlec a fait pression de manière agressive pour augmenter le stock de vaccins antivarioliques du gouvernement par le biais d’accords d’achat avec Emergent BioSolutions.
En fin de compte, le ministère de la santé et des services sociaux a accordé à la société un contrat unique de 10 ans, d’une valeur de 2,8 milliards de dollars, pour l’achat de ses vaccins antivarioliques à un prix deux fois plus élevé que le précédent.
Il convient de noter qu’en 1998, le colonel Dr Robert Kadlec, qui était à l’époque directeur des programmes de biodéfense au ministère de la sécurité intérieure, a écrit dans un document stratégique du Pentagone : « L’utilisation d’armes biologiques sous le couvert d’une maladie endémique ou naturelle offre à l’attaquant la possibilité d’un déni plausible.
Le potentiel de la guerre biologique à créer des pertes économiques significatives et l’instabilité politique qui s’ensuit, associé à un déni plausible, dépasse les possibilités de toute autre arme humaine ».
Sonia Elijah
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